Si […] Il morbo di Paget dell'osso è una patologia cronica dello scheletro, caratterizzata da un turnover osseo accelerato e disordinato. Πώς να το πω La malattia di Paget Ιταλικά; Προφορά της La malattia di Paget με 1 ήχου προφορά, 8 μεταφράσεις, και περισσότερα για La malattia di Paget. Calcif Tissue Int 99(3):322–325, 2016. doi: 10.1007/s00223-016-0150-6. Benché la progressione della malattia possa essere ritardata, i difetti già esistenti (p. L’adenoma del capezzolo è una epiteliosi e/o adenosi sclerosante che insorge all’interno dei dotti collettori del capezzolo e/o attorno ad esso. Possono comparire deformità per incurvamento delle ossa lunghe o per artrosi. I segni possono comprendere l'allargamento del cranio bitemporalmente e frontalmente (sporgenza frontale), le vene dilatate del cuoio capelluto, la sordità neurologica a una o entrambe le orecchie o le vertigini e il mal di testa. La maggior parte dei pazienti con malattia di Paget del capezzolo presenta alla base un carcinoma al seno duttale nella stessa mammella, in situ (cioè localizzato nel luogo di origine) o meno … Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. È indicata: Per prevenire o ritardare la progressione delle complicanze (p. Il morbo di Paget è una malattia metabolica dell'osso, nota anche come osteite deformante o malattia ossea di Paget. Questo processo distruttivo, protraendosi nel tempo, provoca dolore, indebolimento, deformità ed aumentato rischio di frattura. Il Manuale è stato pubblicato per la prima volta nel 1899 come un servizio alla società. Anche la fase di riparazione osteoblastica è iperattiva, con produzione di un tessuto grossolano formato da spesse lamelle e trabecole. La malattia ossea può essere diagnosticata utilizzando una o più delle seguenti indagini: L'esame Rx è l'indagine di prima scelta per la diagnosi del morbo di Paget. Malattia di Paget del coxal destro. I farmaci di prima scelta impiegati nel... Malattia di Paget del Capezzolo - Farmaci e Cura. Di solito colpisce solo un capezzolo. Le persone che hanno questa malattia di solito hanno anche uno o due tumori all'interno del seno. *Indica un amino-bifosfonato (un bisfosfonato con un atomo di azoto in più). È stata segnalata insufficienza cardiaca ad alta gittata a causa di lesioni estese o numerose. Media in category "Paget's disease of the breast" The following 4 files are in this category, out of 4 total. Genetica e Farmacogenetica della Malattia Ossea di Paget; ... Paget's disease of bone (PDB) is a chronic, invalidating disease affecting up to 1% of subjects after 50 years of age. La biopsia ossea è un'indagine richiesta in rari casi, necessaria soprattutto se si sospetta un'evoluzione maligna. I farmaci di prima scelta impiegati nel...Leggi, Il trattamento della malattia di Paget del capezzolo, generalmente, prevede la rimozione chirurgica del capezzolo e dell'areola coinvolte dalla patologia e della porzione di seno interessata da un eventuale concomitante carcinoma al seno. January 2009; DOI: 10.1007/978-88-470-1357-5_23. L'osteolisi è seguita da un aumento compensatorio della neoformazione ossea, indotta dagli osteoblasti reclutati nella zona. L'aumento di fosfatasi alcalina dosabile nel sangue indica l'attivazione cellulare per la sintesi del tessuto osseo e rappresenta il marker con maggiore sensibilità diagnostica. In book: Osteoporosi e malattie metaboliche dell’osso (pp.243-254) Authors: Gennari Luigi. La malattia può colpire singole ossa (ad esempio: cranio, tibia, ileo, femore, omero e vertebre) o essere diffusa a più zone del corpo. Le possibili complicanze dipendono dal segmento osseo interessato e possono includere fratture ossee, artrosi, perdita dell'udito e compressione delle strutture nervose per aumento di volume delle ossa coinvolte. Da questo punto di vista, la diagnosi precoce è molto...Leggi, Metastasi ossee: cosa sono e perché insorgono. Nonostante le loro differenze marcate, diversi trattamenti per il morbo di Paget sono utilizzati efficacemente anche per il trattamento dell'osteoporosi. Gli osteoclasti eccessivamente attivi si presentano di solito grandi e contengono numerosi nuclei. Altre complicanze neurologiche: sindromi da compressione nervosa e. Dose a volte portata a 50 unità a giorni alterni e, forse, per 1 o 2 volte/settimana, dopo una risposta positiva iniziale (spesso dopo 1 mese). Inizialmente, vi è un marcato aumento del riassorbimento osseo in aree localizzate, a causa dell'attività di numerosi osteoclasti. Leggi il Disclaimer», © 2021 Mondadori Media S.p.A. - via Bianca di Savoia 12 - 20122 Milano - P.IVA 08009080964 - riproduzione riservata, Laureata in Biotecnologie Medico-Farmaceutiche, ha prestato attività lavorativa in qualità di Addetto alla Ricerca e Sviluppo in aziende di Integratori Alimentari e Alimenti Dietetici, Farmaco e Cura - La salute spiegata in parole semplici, Valori Normali - Interpretazione degli esami del sangue e delle urine. Essendo aumentato il turnover osseo, i pazienti devono garantire un adeguato apporto di calcio e vitamina D, e gli integratori sono spesso necessari. L'alterazione patologica del ciclo di riassorbimento e neoformazione delle ossa rende il nuovo osso più grande e più morbido, quindi fragile e soggetto a fratture. Ne consegue che alcune aree scheletriche diventano metabolicamente iperattive e riccamente... Morbo di Paget - Farmaci per Curare il Morbo di Paget. Nel trattamento del morbo di Paget, la diagnosi precoce è fondamentale. Increased numbers of larger than normal osteoclasts initiate the process at affected skeletal sites, and the increase in bone resorption is followed by an increase in new bone formation, altering bone architecture. , 1938, 54: 538–544. La fosfatasi alcalina totale sierica rappresenta, quindi, il marcatore di prima scelta per la diagnosi ed il monitoraggio del morbo di Paget.L'aumento dei livelli urinari di idrossiprolina attesta la decomposizione ossea (si riscontra nelle patologie scheletriche e in particolare nell'osteoporosi). Trattamento di prima linea è lo zoledronato o un altro amino-bisfosfonato (alendronato, pamidronato o risedronato). Although Paget's disease is often asymptomatic, common presenting features include bone pain, skeletal deformity, fracture, and secondary arthritis. D’Alessandro” Please confirm that you are a health care professional. Incurvamento della tibia nella malattia di Paget, per accedere alla versione per i pazienti, Disturbi del tessuto muscoloscheletrico e connettivo, Laurin N, Brown JP, Morissette J, Raymond V, Clausola di esclusione della responsabilità, Manuale veterinario (solo in lingua inglese), standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica. Questa struttura anomala indebolisce l'osso, malgrado l'osso appaia di dimensioni maggiori e le zone della sclerosi ossea. La complicanza più frequente della malattia delle ossa di Paget è. L'osteoartrosi si verifica in fino al 50% dei pazienti e si sviluppa nelle articolazioni adiacenti alle ossa coinvolte. Aderisci alla comunità Malattia di Paget. Quando i sintomi si verificano, il disturbo più comune è il dolore osseo. Gli amino-bifosfonati (bifosfonati con un atomo di azoto in più), in particolare lo zoledronato, riducono in maniera più efficace i marker di attività della malattia e forniscono una risposta più prolungata (1). È stata proposta un'eziologia virale, come il morbillo perché, alla microscopia elettronica, sono state osservate inclusioni nucleari negli osteoclasti malati simili a quelle osservate nelle cellule infettate da paramyxovirus. Come e più di altre patologie tumorali, quanto prima viene diagnosticata la Paget, tanto maggiori sono le possibilità di trattare con successo la patologia. Infatti, la terapia farmacologica è tanto più efficace, quanto prima viene somministrata. Le lesioni pagetiche sono metabolicamente attive e altamente vascolarizzate. Gli amino-bifosfonati sono la terapia di prima linea per la malattia ossea di Paget, mentre i bifosfonati semplici (bifosfonati senza un atomo di azoto in più) sono la terapia di seconda linea. Consente di ottenere il rilievo radiologico del segmento scheletrico interessato dal disturbo (aree di riassorbimento osseo, allargamento delle ossa e deformità) e rappresenta lo strumento diagnostico più importante per individuare eventuali complicanze. 5-10 mg/kg per via orale 1 volta/die per 6 mesi; in una malattia molto attiva possono essere necessarie dosi più elevate (11–20 mg/kg per via orale 1 volta/die per 3 mesi). 1. L'ipercellularità ossea può, quindi, provocare una degenerazione maligna (osso pagetico). La malattia di Paget dell'osso è solitamente asintomatica. La malattia di Paget può essere sospettata in un paziente quando sono presenti: Inspiegabile aumento della fosfatasi alcalina sierica in test di laboratorio effettuati per altri motivi, in particolare se la gamma-glutamil-transpeptidasi è normale, Ipercalcemia che si sviluppa nei periodi di allettamento, in particolare tra i pazienti anziani. es., le deformità, l'artrosi, l'ipoacusia, la compressione di strutture nervose) non sono reversibili. Lesioni osteolitiche vs. osteoblastiche. ... Annalisa Avanzati, Ranuccio Nuti, Carlina V. Albanese, Roberto Passariello, Malattia di Paget, Osteoporosi e malattie metaboliche dell’osso, 10.1007/978-88-470-1357-5, (243-254), (2009). Fosfatasi alcalina sierica, calcio, e fosfato, Scansione ossea per stabilire l'estensione e la posizione della malattia. Human translations with examples: morbo di paget, malattia di paget, osteite deformante. Lo scopo principale del progetto è quello di aiutare le persone con malattie croniche e rare e altre sindromi e condizioni, diffondendo la consapevolezza su di esse. La conferma è assicurata solitamente dalle radiografie che mostrano aspetti come la sclerosi ossea, la grossolana trabecolazione corticale o l'ispessimento corticale, e l'incurvamento o ingrossamento dell'osso. Dolore alle ossa e rigidità articolare (il dolore può essere grave e presente per la maggior parte del tempo); Deformità ossee: allargamento dei segmenti interessati ed altre deformità visibili, come quelle che colpiscono il cranio (bozze frontali. La malattia di Paget del capezzolo è un tipo di cancro della mammella che origina nei dotti galattofori sotto al capezzolo ma compare innanzitutto a livello cutaneo. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica. La diagnosi del morbo di Paget può derivare dall'indagine di specifici segni clinici sospetti oppure essere del tutto casuale. Le complicanze possono includere artrosi, fratture, compressione neurale, osteosarcoma e raramente ipercalcemia. Paget's disease of bone is a localized disorder of bone remodeling. Questo farmaco è una terapia di seconda linea a causa della compromissione della mineralizzazione. Considerare la malattia di Paget ossea negli anziani con elevata fosfatasi alcalina ma normali livelli di gamma-glutamil transpeptidasi. Maggiori informazioni sul nostro impegno per Il sapere medico nel mondo. The Association acts as a resource for those with the condition, the public and health professionals, … La malattia di Paget del seno o del morbo di Paget del capezzolo è un tipo molto raro di cancro che colpisce la pelle del capezzolo e dell'areola. Si deve incoraggiare l'attività fisica di sollevamento pesi e deve essere evitato l'allettamento. Il termine "malattia di Paget del capezzolo" viene utilizzato per distinguere la condizione dal morbo di Paget osseo, una patologia metabolica che induce la perturbazione del normale ciclo di crescita delle ossa. In molti casi, la diagnosi viene definita accidentalmente o solo dopo l'insorgenza delle complicazioni. Il dolore osseo è sordo, profondo e occasionalmente intenso, talora accentuato di notte. Diagnosi e trattamento. MSD è la consociata italiana di Merck & Co., l’azienda farmaceutica multinazionale fondata 125 anni fa e leader mondiale nel settore della salute. 5 mg EV somministrato come singola infusione in 15 min. In particolare, i bifosfonati, usati anche per rafforzare le ossa indebolite dall'osteoporosi, rappresentano il cardine della terapia. The Paget’s Association, also known as the National Association for the Relief of Paget’s Disease, is the only UK charity to focus solely on Paget’s Disease of Bone. La sua specificità è scarsa, ma è più sensibile della radiologia nel valutare l'estensione scheletrica del morbo di Paget. Am J Hum Genet 70:1582–1588, 2002. doi: 10.1086/340731. In alcuni casi, inoltre, potrebbe essere necessario... La malattia di Paget del capezzolo è una rara forma di tumore maligno, che origina dalla proliferazione in senso neoplastico delle cellule dei dotti galattofori per poi diffondere progressivamente al capezzolo e all'areola. Per i pazienti con controindicazioni ai bifosfonati, i case report suggeriscono che il denosumab può anche essere un'alternativa ai bifosfonati (2). Per trattare il dolore chiaramente correlato al processo pagetico e non di altra origine (p. Altre ossa meno comunemente coinvolte sono tibia, vertebre, clavicola e omero. L'osso ipertrofico può comprimere nervi e altre strutture che passano attraverso piccoli forami. La frattura patologica è anche comune a causa della presenza di aree focali di osso indebolito. Di...Leggi, Le informazioni contenute in questo sito sono presentate a solo scopo informativo, in nessun caso possono costituire la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. La conferma RX di malattia è necessaria per stabilire la diagnosi. Translated title of the contribution: Association of Paget's disease with metastasis from a prostatic carcinoma in the same bone segment Il fornitore di fiducia di informazioni sanitarie dal 1899. Da questo punto di vista, la diagnosi precoce è molto... Metastasi ossee: cosa sono e perché insorgono. La diagnosi citologica nella malattia di Paget del capezzolo. Alcuni pazienti necessitano di chirurgia ortopedica (p. Translated title of the contribution: Cytological diagnosis of Paget's disease of the nipple. Le ossa più comunemente colpite sono il bacino, il femore e il cranio. A livello mondiale, il Regno Unito presenta la più alta prevalenza. es., la sostituzione dell'anca o del ginocchio o la decompressione del midollo spinale). Obiettivo dello studio è valutare re-trospettivamente i risultati ottenuti in 5 casi di malattia di Paget pe-rianale osservati e rivedere la letteratura sull’argomento. L’introduzione dei bisfosfonati ha prodotto avanzamenti nel trattamento della malattia di Paget. La diagnosi è costituita da analisi del sangue che verificano l'aumento di fosfatasi alcalina , indicante l'attivazione cellulare per la sintesi del tessuto osseo; inoltre si effettuano radiografie e esame delle urine che verificano il valore della idrossiprolina , attestante la decomposizione ossea. Negli individui affetti da morbo di Paget, l'equilibrio tra distruzione e deposizione di nuova matrice ossea mineralizzata viene perturbato e l'osso diviene via via più debole. Laurin N, Brown JP, Morissette J, Raymond V: Recurrent mutation of the gene encoding sequestosome 1 (SQSTM1/p62) in Paget disease of bone. Il morbo di Paget dell'osso è una patologia cronica dello scheletro dell'adulto in cui il turnover osseo è accelerato in alcune aree definite. La malattia di Paget dell'osso è un'alterazione comune e spesso asintomatica, in particolare tra adulti più anziani. med. Possono essere presenti microfratture da stress laterali di tibia o femore. Paget is a surname of Anglo-Norman origin which may refer to: . Gli osteoblasti ("produttori di osso") sono responsabili della costruzione di massa ossea attraverso un processo di deposizione, mentre gli osteoclasti ("demolitori dell'osso") sono responsabili della demolizione del tessuto osseo mediante un processo definito riassorbimento. Questo farmaco viene assunto con le stesse modalità dell'alendronato. Tuttavia, la prevalenza globale sembra essere in diminuzione. La malattia ossea di Paget è una patologia cronica del tessuto osseo, che può colpire uno o più distretti scheletrici i quali si presentano tipicamente ingrossati e deformati. Se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico. Paget-Karzinom 05.jpg 1,200 × 797; 187 KB. Il dosaggio di calcemia, fosforo e ormone paratiroideo è di solito normale, ma l'immobilizzazione può portare ad ipercalcemia, con conseguente alterazione anche di questi parametri. Attualmente, la diagnosi precoce e la terapia farmacologica, soprattutto se applicate prima che insorgano le complicazioni, sono misure che consentono di controllare efficacemente la malattia. Tra le tecniche di imaging possiamo citare: Radiografia: è l'indagine di prima scelta che consente di individuare le deformità ossee e soprattutto l'alternanza di aree di osteolisi, di sclerosi ossea e di espansione ossea. 1. La terapia comprende misure sintomatiche e spesso farmaci, in genere bifosfonati. Questo farmaco è assunto in singola dose al risveglio la mattina almeno 30 minuti prima dei pasti. L'equilibrio dinamico presente tra osteoblasti e osteoclasti viene infatti a mancare: la demolizione del tessuto osseo avviene molto rapidamente ed è seguita da una neoformazione anormale, dove la struttura ossea è disorganizzata e deformata. Dopo il polmone ed il fegato, l'osso è una delle sedi...Leggi, Il morbo di Paget dell'osso è una patologia cronica dello scheletro, caratterizzata da un turnover osseo accelerato e disordinato. Il calcio sierico è solitamente normale, ma può aumentare a causa dell'immobilizzazione o dell'iperparatiroidismo. Le complicanze possono includere artrosi, fratture, compressione neurale, osteosarcoma e raramente ipercalcemia. I rilievi di laboratorio specifici comprendono un incremento della fosfatasi alcalina sierica (accresciuta attività anabolica dell'osso) ma livelli abitualmente normali di gamma-glutamil transpeptidasi e PO4 sierico. Verifica qui. Nei pazienti con malattia ossea di Paget, il normale processo di turnover osseo viene sconvolto. Molto raramente, l'ipercalcemia si sviluppa in pazienti che sono immobili; tuttavia, l'ipercalcemia nei pazienti ambulatoriali suggerisce la coesistenza di iperparatiroidismo. La scintigrafia ossea con radionuclidi è utile per determinare l'estensione e l'attività della malattia. Possibilmente, sono necessarie dosi più frequenti nei pazienti con malattia resistente. Le complicazioni rare comprendono la trasformazione in osteosarcoma fino all'1% dei pazienti. 30 mg per via orale 1 volta/die per 2 mesi. Può essere colpito qualsiasi osso. Malattia di Paget: l’effetto analgesico del Pamidronato non è correlato ad un aumentato rilascio di beta-endorfina Sebbene un effetto analgesico sia una componente essenziale dell’azione dei bifosfonati, i meccanismi fisiologici non sono stati ancora definiti. Può svilupparsi l'ipocalcemia se il livello di vitamina D 25OH è insufficiente. Per la diagnosi di malattia di Paget, ci si avvale di diverse tecnologie di imaging e di indagini di laboratorio. La malattia di Paget del capezzolo è invece purtroppo spesso “mal diagnosticata” precocemente, perché è rara, inoltre i sintomi possono suggerire una condizione benigna della pelle e portare il medico su una “cattiva strada”. Il morbo di Paget è una malattia metabolica dell'osso, nota anche come osteite deformante o malattia ossea di Paget. Questo farmaco è indicato per i pazienti che non possono tollerare bifosfonati. Il trattamento di supporto alla malattia ossea di Paget comprende analgesici o FANS per il dolore. In qualche caso, una maggiore attività catabolica dell'osso, misurata attraverso indicatori urinari di turnover del collagene osseo (p. 400 mg per via orale 1 volta/die per 3 mesi. Sono state identificate diverse altre mutazioni associate alla malattia di Paget, molte delle quali colpiscono la via di segnalazione dell'attivatore del recettore del fattore nucleare kappa-B, che è fondamentale per la generazione e l'attività degli osteoclasti. Una singola dose è efficace nella maggior parte dei pazienti. Il dolore può anche derivare da una neuropatia compressiva o dall'artrosi. Diagnosi e trattamento.Le metastasi ossee sono una complicanza frequente delle neoplasie maligne in stadio avanzato. Contextual translation of "paget's disease" into Italian. Rif. Circa il 10% dei pazienti con il morbo di Paget ha mutazioni del gene SQSTM1 (sequestosoma-1), con conseguente aumento dell'attività del fattore nucleare kappa-B, che aumenta l'attività degli osteoclasti (1). L'indagine scintigrafica viene raccomandata solo dopo aver confermato la diagnosi con l'esame radiologico tradizionale, poiché molte patologie caratterizzate da rimodellamento osseo possono fornire un esito positivo. La malattia di Paget extramammaria (EMPD) è una neoplasia molto rara che frequentemente si associa a carcinomi cutanei o viscerali, sincroni o metacroni. Fratture ossee complete o fissurazioni dell'osso corticale. 455-458. Sintomi comuni del morbo di Paget possono includere: Altri segni meno comuni dipenderanno dalla parte del corpo interessata, tra cui: Nella maggior parte dei casi, la malattia ossea di Paget progredisce lentamente e può essere gestita in modo efficace in quasi tutte le persone. Il termine malattia di Paget si riferisce anche a una malattia metabolica dell’osso non correlata (Malattia ossea di Paget). Sebbene abbia origine nei condotti, si diffonde sulla pelle della zona. Ne consegue che alcune aree scheletriche diventano metabolicamente iperattive e riccamente...Leggi, Nel trattamento del morbo di Paget, la diagnosi precoce è fondamentale. L'azienda è conosciuta come MSD in tutto il mondo, ad eccezione di Stati Uniti e Canada, dove opera con il nome di Merck & Co.. Attraverso i suoi medicinali soggetti a prescrizione, i vaccini, le terapie biologiche e i prodotti per la salute animale, MSD opera in oltre 140 Paesi, fornendo soluzioni innovative in campo sanitario, impegnandosi nell’aumentare l'accesso alle cure sanitarie. Questo farmaco viene assunto come dose singola a stomaco vuoto almeno 2 h prima o dopo i pasti; può essere ripetuto dopo un intervallo di 3-6 mesi se necessario. La malattia è particolarmente frequente in Europa (fatta eccezione per la Scandinavia), Australia e Nuova Zelanda. I caratteristici reperti delle RX sono: Architettura anormale con grossolana trabecolazione corticale o ispessimento corticale. Può svilupparsi una stenosi vertebrale o una compressione del midollo spinale. securedrugstock.com. Dolore o intorpidimento lungo il decorso di un nervo, se è interessata. Nei casi più gravi, può essere necessario ricorrere ad una procedura chirurgica. Altri marcatori di turnover osseo anomalo, riscontrabili in campioni di urina, possono essere anche la deossipiridinolina e il N-telopeptide (entrambi elevati). La calcitonina di salmone sintetica è un'alternativa ai bifosfonati per pazienti che sono intolleranti o resistenti a questi. 2. Malattia di Pagets, osteoporosi nel periodo post-menopausa nelle donne (prevenzione di fratture di ossi, sopratutto di ileo e spina [...] dorsale), osteoporosi nei uomini, ipercalcemia [...] nei pazienti con timori maligni. †Questo farmaco non è disponibile negli Stati Uniti. Adenoma del capezzolo e malattia di Paget. Perdita dell'udito e tinnito (a causa della compressione di VIII nervo cranico vestibolococleare). Il morbo di Paget è tipicamente localizzato e come tale interessa solo una o poche ossa, al contrario, per esempio, dell'osteoporosi (malattia ossea generalizzata). Malattia di Paget. L'intensa e accelerata attività osteoblastica produce un tessuto grossolano, formato da spesse lamelle e trabecole che si dispongono in modo caotico (modello "a mosaico"), anziché rispettare il normale modello lamellare. L'escrezione urinaria dei frammenti isomerizzati di C-telopeptide sono, invece, indicatori molto sensibili per il monitoraggio dell'attività della malattia e consentono di valutare l'efficacia del trattamento. Qualora si sospetti il morbo di Paget, devono essere eseguite RX standard (diretta) ed esami di laboratorio tra cui la fosfatasi alcalina sierica, il calcio e il fosfato. 30 mg EV 1 volta/die somministrati in infusione di 4 h per 3 giorni consecutivi o 90 mg EV somministrati una volta. La normale matrice è sostituita da osso indebolito e rarefatto. Malattia di Paget mammaria ed extramammaria (Italian Edition) eBook: Giorgio Annessi: Amazon.co.uk: Kindle Store Alessi , D. Compressione midollare in un caso di malattia di Paget (nota clinica). La ristrutturazione dell'osso è definita rimodellamento ed avviene grazie alla presenza di due diversi tipi di cellule, localizzati sulla superficie esterna e nelle cavità delle strutture ossee. In particolar modo, quando viene effettuata prima dell'insorgenza di eventuali complicazioni. L'osso pagetico è istologicamente caratterizzato da un aspetto "a mosaico". Sintomi e possibili complicanze. Se la fosfatasi alcalina non è elevata o non è chiaro se il suo aumento sia di origine ossea (ossia, se la gamma-glutamil transpeptidasi aumenta proporzionalmente alla fosfatasi alcalina) si può richiedere l'isoenzima osseo della fosfatasi alcalina. In particolar modo, quando viene effettuata prima dell'insorgenza di eventuali complicazioni. Sintomi e possibili complicanze. Malattia di Paget nell'uomo (descrizione di un caso) Leocata, P. and Coletti, G. (1981) Malattia di Paget nell'uomo (descrizione di un caso). es., i cross-link piridinolinici), aiuta a confermare l'incremento del turnover osseo. Le rotture patologiche possono produrre una copiosa perdita di sangue a causa della tipica ipervascolarizzazione dell'osso pagetico. J Bone Miner Res 26(9):2261–2270, 2011. doi: 10.1002/jbmr.438. La causa della malattia ossea di Paget è ancora sconosciuta, anche se non si esclude che la genesi della malattia possa essere multifattoriale. La natura dinamica delle strutture ossee è evidente, non solo durante l'età della crescita, ma anche per la capacità di adattare la propria struttura in risposta a forze esterne e di ripararsi dopo una frattura. © 2019 Merck Sharp & Dohme Corp., una consociata di Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA), Dolore intra- e periarticolare di una singola articolazione. Le complicanze del trattamento con bifosfonati della malattia ossea di Paget comprendono iperparatiroidismo e ipocalcemia. Per prevenire o minimizzare il sanguinamento che può verificarsi durante gli interventi chirurgici ortopedici, Per sopprimere l'attività osteoclastica quando la fosfatasi alcalina sierica (di origine ossea) è > 2 volte rispetto ai livelli normali, anche in assenza di sintomi. La malattia può essere asintomatica o provocare insorgenza graduale di dolore osseo o deformità.